【藥理作用】藥效學(xué)鹽酸大觀霉素本品對(duì)多種革蘭氏陰性桿菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、變形桿菌等有中度抑制作用。A群鏈球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原體（如雞毒支原體、火雞支原體、滑液支原體、豬鼻支原體和豬膜膜支原體等）常敏感。草綠色鏈球菌和金黃色葡萄球菌多不敏感。銅綠假單胞菌和密螺旋體通常耐藥。腸道菌對(duì)大觀霉素耐藥較廣泛，但與鏈霉素不表現(xiàn)交叉耐藥性。主要用于防治大腸桿菌�。ò琢。�、慢性呼吸道病。鹽酸林可霉素抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似，主要抗革蘭氏陽(yáng)性菌，對(duì)支原體的作用與紅霉素相似而比其他大環(huán)內(nèi)酯類稍弱。對(duì)葡萄球菌、溶血性鏈球菌和肺炎球菌作用較強(qiáng)，但不及青霉素類和頭孢菌素類；對(duì)厭氧菌如破傷風(fēng)梭菌和產(chǎn)氣莢膜芽孢桿菌有抑制作用；對(duì)豬痢疾密螺旋體和弓形體也有一定作用。對(duì)需氧革蘭氏陰性菌耐藥。本品為抑菌劑，但高濃度時(shí)對(duì)高度敏感菌有殺菌作用。葡萄球菌對(duì)本品可緩慢產(chǎn)生耐藥性，與同類的抗生素有完全交叉耐藥性，與紅霉素之間有部分交叉耐藥性。本品主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌和支原體感染。藥動(dòng)學(xué)，鹽酸大觀霉素內(nèi)服后僅吸收7%，但在胃腸道內(nèi)保持較高濃度。皮下或肌內(nèi)注射吸收良好，約1小時(shí)后血藥濃度達(dá)高峰。藥物的組織濃度低于血清濃度。不易進(jìn)入腦脊液或眼內(nèi)，與血漿蛋白結(jié)合率不高。藥物大多以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出。鹽酸林可霉素動(dòng)物內(nèi)服吸收迅速但不完全，豬內(nèi)服的生物利用度為20%～50%。大多數(shù)動(dòng)物內(nèi)服1小時(shí)達(dá)峰濃度。肌內(nèi)注射吸收較慢，2～4小時(shí)達(dá)峰濃度。本品有較大的表觀分布容積，動(dòng)物的范圍為1～1.3L/Kg。廣泛分布到各種體液、組織（包括骨骼），其中以肝、腎的濃度，組織藥物濃度比血清高數(shù)倍。可進(jìn)入胎盤，但不易透過(guò)血腦屏障，炎癥時(shí)藥物在腦脊液中也達(dá)不到有效濃度。可分布到乳，乳中濃度與血漿相同。部分藥物在肝臟代謝，藥物原形及其代謝物經(jīng)膽汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍有抗菌活性。糞中排出可延遲數(shù)日，故對(duì)腸道敏感微生物有抑制作用�！�　